
LES DÉCOUVREURS
Grâce aux découvertes du séquençage du génome humain en 2003, nous avons appris que les êtres humains ont 3 milliards de bases d’ADN (A, T, G et C), réparties en 23 paires de chromosomes. Le 99,9% des bases d’ADN sont similaires entre les individus, et seulement le 0,1% du génome correspond aux différences tels que le poids, la hauteur, la couleur des yeux ou des cheveux.
Les variations génétiques les plus coutants chez les personnes sont les polymorphismes d’un seul nucléotidique (Single-nucleotide polymorphism SNP, prononcé «snips»). Un SNP est un changement dans une seule base d’ADN (A, T, G et C) et ces variations dans la séquence peuvent affecter la façon dont nous développons des maladies et nous répondons aux agents pathogènes, aux produits toxiques, aux médicaments, à l’activité physique et au régime alimentaire.